常州市2025年度高新技術(shù)產(chǎn)品申報(bào)工作已全面展開，為確保申報(bào)流程的順暢與高效，市科技局特此公布了詳細(xì)的申報(bào)材料清單。本次申報(bào)旨在鼓勵(lì)企業(yè)自主研發(fā)創(chuàng)新，提升產(chǎn)品技術(shù)含量與市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，重點(diǎn)聚焦于高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)化成果。申報(bào)材料清單涵蓋了從企業(yè)資質(zhì)證明、產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告、技術(shù)創(chuàng)新點(diǎn)闡述，到市場(chǎng)應(yīng)用情況分析等全方位內(nèi)容，力求全面展現(xiàn)產(chǎn)品的高新技術(shù)特性與市場(chǎng)潛力。

　　1.《常州市高新技術(shù)產(chǎn)品認(rèn)定申請(qǐng)表》。

　　2.產(chǎn)品技術(shù)及產(chǎn)業(yè)化分析報(bào)告：對(duì)所申報(bào)產(chǎn)品進(jìn)行簡(jiǎn)單概述，對(duì)技術(shù)路線、技術(shù)水平、技術(shù)創(chuàng)新性、市場(chǎng)需求、存在的風(fēng)險(xiǎn)、經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益作簡(jiǎn)要分析，字?jǐn)?shù)不少于1500字(統(tǒng)一用A4紙打印)。

　　3.必備的附加材料：

　　(1)特殊行業(yè)許可證。對(duì)醫(yī)藥、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、計(jì)量器具、壓力容器、郵電通信等有特殊行業(yè)管理要求的新產(chǎn)品，申報(bào)時(shí)必須提交相關(guān)主管機(jī)構(gòu)出具的批準(zhǔn)證明(如：藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證、醫(yī)藥GMP認(rèn)證證書、新藥證書;食品生產(chǎn)許可證;農(nóng)藥生產(chǎn)許可證(或批準(zhǔn)證書)、登記證;通信產(chǎn)品入網(wǎng)證;公共安全產(chǎn)品、計(jì)量器具生產(chǎn)許可證;屬于國(guó)家強(qiáng)制認(rèn)證產(chǎn)品需提交3C認(rèn)證資質(zhì)證明等);

　　(2)與產(chǎn)品相關(guān)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬或授權(quán)使用的證明文件(如：專利證書、軟件著作權(quán)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同、技術(shù)訣竅說明等);

　　(3)企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照(復(fù)印件);

　　(4)上年度企業(yè)財(cái)務(wù)報(bào)表(復(fù)印件);

　　(5)由設(shè)區(qū)市以上(含)有資質(zhì)的檢驗(yàn)或檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品質(zhì)量、性能檢測(cè)(驗(yàn))報(bào)告，重大產(chǎn)品需提供省級(jí)以上有資質(zhì)的檢驗(yàn)或檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的報(bào)告;

　　(6)涉及環(huán)保的項(xiàng)目，需提交環(huán)保達(dá)標(biāo)證明。

　　4.其他輔助附加材料：由省(部)級(jí)以上(含)查新單位出具的查新報(bào)告(有與產(chǎn)品相關(guān)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬或授權(quán)使用證明文件的可不提供)、產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)(包括國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等)、用戶使用意見(報(bào)告)、產(chǎn)品圖片(照片)、列入其它國(guó)家科技計(jì)劃的批準(zhǔn)證明、省級(jí)以上獲獎(jiǎng)證書、ISO質(zhì)量體系認(rèn)證證書、銀行信用評(píng)價(jià)證明、國(guó)家核準(zhǔn)的企業(yè)從事申報(bào)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)資質(zhì)證明等。

　　材料時(shí)效性：檢測(cè)(驗(yàn))報(bào)告原則要求在2年之內(nèi)，重大技術(shù)裝備類產(chǎn)品可放寬至3年;查新報(bào)告、用戶意見原則要求在1年之內(nèi)。

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